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化妆品FDA企业合规

  化妆品企业合规日期为2023年12月29日,但是强制处罚期限推迟6个月,即2024年7月1日前。目前FDA注册系统已全面开放,我们建议化妆品出口企业尽快完成注册以尽早实现合规。

  

  什么是化妆品FDA注册?

  

  化妆品FDA注册是指化妆品制造商、进 口商或经销商在将产品引入美国市场前,必须向FDA提交相关产品信息和公司信息的过程。这是一项法律要求,旨在确保化妆品的安全性和标签的真实性,保护消费者的健康和权益。

  

  FDA化妆品法规FDA Regulations要求

  

  美国FDA要求所有美国或非美化妆品生产企业都必须进行企业注册,并且产品责任人还需将产品进行列名。此外非美企业必须指定一个美国代理与FDA进行联络。FDA化妆品备案注册主要分为两个部分,

  

  1:企业注册

  

  FDA要求在美国销售的化妆品生产商/加工商必须进行企业注册所需资料如下:

  

  1. 工厂所有者和/或经营者的名称;

  

  2.工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;

  

  3.美国代理联系人信息及联系方式

  

  4.FEI登记号码;

  

  5.在此工厂生产或加工的化妆品所有在售化妆品品牌名称;

  

  6.产品类别及在工厂内生产或加工所对应每款化妆品的责任人

  

  2:产品列名

  

  FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新

  

  1: 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码;

  

  2责任人联系方式及化妆品产品名称,如:标签上显示名称;

  

  3化妆品产品类别;

  

  4符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单(包括香精香料及色素等);

  

  5产品登记编码(如有);

  

  6登记类型(初始、年度更新或简要更新);

  

  7同基础配方产品可以做一个列名(仅颜色、香味或净含量不同的同款产品)

  

  其中在美国销售的化妆品,无论是本地生产的还是从国外进 口的,都必须符合《联邦食品、药品和化妆品(FD&C)法》、《公平包装和标签法》( FP&L)以及食品药品监督管理局根据这两部法律发布的法规的标签要求。在以下情况下,化妆品被视为贴错标签

  

  1标签是虚假的或误导的

  

  2.标签未注明制造商、包装商或经销商的名称和地址;内容物的净数量3所要求的信息没有以消费者在购买和使用的习惯条件下阅读和理解的方式突出、显著地陈述

  

  3..容器或其填充物具有误导性

  

  化妆品FDA注册要求为了获得化妆品FDA认证,制造商需要满足一系列的注册要求。

  

  (1)标签信息齐全准确:

  

  化妆品的标签必须清楚地列出所有成分,并按照规定的方式进行标注。

  

  (2)安全性评估报告:

  

  制造商需要提供化妆品的安全性评估报告,证明其使用对人体无害。

  

  这通常需要进行一系列实验和测试,包括皮肤刺激测试、眼刺激测试等。

  

  (3)生产工艺符合规范

  

  制造商需要确保他们的生产工艺符合FDA的要求,包括生产设备的卫生标准、产品质量控制等。

  

  (4)不使用违禁成分:

  

  FDA明确规定了一些化妆品成分的使用限制,制造商需要确保他们的产品不含有这些禁用成分。

  

  (5)保留记录和报告:

  

  制造商需要保留所有与产品安全相关的记录和测试报告,这些记录可能会在FDA的检查和审查过程中被要求提供。

  

  化妆品FDA认证的流程

  

  1申请准备

  

  1.企业需要准备相关材料,包括产品配方、成分表、生产工艺等,并根据FDA的要求提供相关资料及测试

  

  2.提交申请

  

  将上述准备好的材料提交给FDA,进入申请流程。

  

  3.审核和测试:

  

  FDA会对申请的化妆品进行审核,包括成分的评估、产品的安全性评估、生产流程的合规性等,并进行必要的测试和试验。

  

  4等待审批

  

  如果产品通过了审核和测试,FDA会颁发化妆品FDA认证,并将该产品注册在FDA的数据库中。

  

  5发布认证

  

  一旦通过了所有审核和检验,FDA将会发布化妆品认证并颁发认证证书,申请人就可以合法地将产品销售到美国市场。

  

  6.监督和维护:

  

  获得化妆品FDA认证后,生产者需要持续遵循相关的生产标准和规定,接受FDA的随机检查和监督,确保产品的质量和安全。

  

  化妆品FDA认证流程及资料

  

  1:企业填写申请表和产品相关信息以及产品标签

  

  2: 签署合同 审核资料安排我司工程是提交先关资料

  

  3:FDA审核企业以及产品相关信息

  

  4:审核通过 获得FDA批准号

  

  5:颁布FDA证书文件

  

  如您有其他方面的疑问在上述描述中没有找到解决答案,请拨打我们的咨询电话或发送邮件给我们,我们会在收到后给您回复,欢迎您的咨询。


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